erop

Neiegkeeten

Bulk Medikament bezitt sech op de Bulk Medikament, deen an der Produktioun vu verschiddene Virbereedungen benotzt gëtt, dat ass eng Vielfalt vu Pulver, Kristalle, Extrakten, asw.
Nëmme wann APIen a pharmazeutesch Preparatiounen veraarbecht ginn, kënne se Medikamenter fir klinesch Uwendung ginn.Geméiss senger Quell kënnen bulk Drogen an zwou Kategorien opgedeelt ginn: chemesch synthetesch Medikamenter an natierlech chemesch Medikamenter.
Chemesch synthetesch Medikamenter kënnen an anorganesch synthetesch Medikamenter an organesch synthetesch Medikamenter opgedeelt ginn.Anorganesch synthetesch Medikamenter sinn anorganesch Verbindungen (ganz wéineg sinn Elementer).No hire Quellen kënnen natierlech chemesch Medikamenter och a biochemesch Medikamenter a phytochemesch Medikamenter opgedeelt ginn.Antibiotike ginn allgemeng duerch mikrobieller Fermentatioun produzéiert, déi zu der Kategorie vun der Biochemie gehéieren.An de leschte Joeren sinn eng Vielfalt vun semi-syntheteschen Antibiotike d'Produkter vun der Kombinatioun vu Biosynthese a chemescher Synthese.
Ënnert de bulk Drogen sinn d'Varietéiten, d'Ausgab an d'Ausgabwäert vun organeschen syntheteschen Drogen fir de gréissten Undeel aus, a sinn den Haaptpilier vun der chemescher pharmazeutescher Industrie.D'Qualitéit vun APIen bestëmmt d'Qualitéit vun de Virbereedungen, sou datt seng Qualitéitsnormen ganz strikt sinn.Länner op der ganzer Welt hunn strikt national Pharmacopoeia Standarden a Qualitéitskontrollmethoden fir seng wäit benotzt APIen formuléiert.

01 pharmazeuteschen Zwëscheprodukter

Bild wat sinn pharmazeutesch Zwëscheprodukter?

De sougenannte pharmazeuteschen Zwëscheprodukt ass e fein chemescht Produkt am Produktiounsprozess vu pharmazeuteschen chemesche Rohmaterial bis APIen oder Drogen.D'Synthese vu chemeschen Drogen hänkt vun héichqualitativen pharmazeuteschen Zwëscheprodukter of.Geméiss de Reglementer vun der China Liewensmëttel- an Drogenverwaltung kënnen pharmazeutesch Zwëscheprodukter als pharmazeutesch Rohmaterial ugesi ginn, an et ass net néideg fir d'Zustimmung an d'Batchnummer no de pharmazeutesche Reegelen ze produzéieren an ze gëllen.
Am Moment brauch China all Joer méi wéi 2000 Aarte vu chemesche Rohmaterial an Zwëscheprodukter, mat enger Nofro vu méi wéi 2,5 Milliounen Tonnen.No méi wéi 30 Joer Entwécklung kënnen déi chemesch Rohmaterialien an Zwëscheprodukter, déi vun der pharmazeutescher Produktioun vu China erfuerderlech sinn, am Fong passen, an nëmmen e klengen Deel muss importéiert ginn.Ausserdeem, well China räich u Ressourcen ass an de Präis vu Rohmaterial niddereg ass, goufen vill Zwëscheprodukter a grousse Quantitéite exportéiert.
Et gi vill Aarte vu pharmazeuteschen Zwëscheprodukter, haaptsächlech dorënner Cephalosporin Zwëscheprodukter, Aminosaier Protectanten, Vitamin Zwëscheprodukter, Quinolon Zwëscheprodukter, an aner Aarte vu Zwëscheprodukter, wéi medizinesch Desinfektiouns Zwëscheprodukter, antiepileptesch Medikament Zwëscheprodukter, Fluorpyridin Zwëscheprodukter, Steroid pharmazeutesch Zwëscheprodukter, etc.

02 Korrelatioun tëscht API an Zwëschenzäit

1. Déi spezifesch Substanzen vun deenen zwee sinn ënnerschiddlech
Pharmazeutesch Zwëscheprodukter, och bekannt als organesch pharmazeutesch Zwëscheprodukter, bezéien sech op en halleffäerdeg Produkt, wat e Produkt vun e puer Produkter ass.D'Medikamenter Substanz bezitt sech op den aktiven Zutat vun engem Medikament, an et ass och d'Basissubstanz déi d'pharmakologesch Handlung vun engem Medikament ausmécht.Bulk Medikament ass eng Zort Drogenaktiv Substanz virbereet duerch chemesch Synthese, Planzenextraktioun oder Biotechnologie.
2. D'Fabrikatioun vun API muss op Zwëscheprodukter vertrauen
Pharmazeutescht Zwëschenzäit ass eng Aart vu chemesche Rohmaterial oder chemesche Produkt am Prozess vun der Drogensynthese.Et ass och en Zwëscheprodukt am Prozess vun der Produktioun vun API.Et ass e Produkt am Prozess vun der Synthetiséierung vun der API.Et gëtt am Prozess Schrëtt vun API produzéiert.Et muss den nächste Schrëtt vun der molekulare Verännerung oder der Verfeinerung erliewen fir eng Substanz vun der API ze ginn.D'API kann direkt als Virbereedung benotzt ginn, während d'Zwëschenzäit nëmme benotzt ka ginn fir dat nächst Produkt ze synthetiséieren.Nëmmen duerch den Zwësche kann d'API hiergestallt ginn


Post Zäit: Jun-17-2022